اما اکنون محققان شیوه درمانی را آزمایش کردند که به طور موفقیت آمیز ناشنوایی در موش ها را معکوس کرده و امیدی برای درمان آن در انسان را نیز به وجود آورده است. محققان دانشگاه هاروارد برای این منظور از روش Crispr CAS-9 استفاده کردند. Crispr در حقیقت بهبود دی ان ای در سلولهای زنده است. در موش هایی که به طور مادرزاد ناشنوا متولد شده اند، این روش متغیر ناشنوایی ژنی به نام TMC1 را خاموش کرد. انسانهایی که چنین متغیر ژنتیکی داشته باشند، دچار ناشنوایی تدریجی می شوند و محققان امیدوارند این روش درمانی را برای انسان نیز به کار ببرند.